International Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases

Boycott, K.M.; Rath, A.; Chong, J.X.; Hartley, T.; Alkuraya, F.S.; Baynam, G.; ... ; Lochmuller, H. (2017)

Article / Letter to editor

• All authors: Boycott, K.M.; Rath, A.; Chong, J.X.; Hartley, T.; Alkuraya, F.S.; Baynam, G.; Brookes, A.J.; Brudno, M.; Carracedo, A.; Dunnen, J.T. den; Dyke, S.O.M.; Estivill, X.; Goldblatt, J.; Gonthier, C.; Groft, S.C.; Gut, I.; Hamosh, A.; Hieter, P.; Hohn, S.; Hurles, M.E.; Kaufmann, P.; Knoppers, B.M.; Krischer, J.P.; Macek, M.; Matthijs, G.; Olry, A.; Parker, S.; Paschall, J.; Philippakis, A.A.; Rehm, H.L.; Robinson, P.N.; Sham, P.C.; Stefanov, R.; Taruscio, D.; Unni, D.; Vanstone, M.R.; Zhang, F.; Brunner, H.; Bamshad, M.J.; Lochmuller, H.
• Date: 2017-05-04
• Journal: American Journal of Human Genetics
• Volume: 100
• Issue: 5
• Pages: 695 - 705
• DOI: doi:10.1016/j.ajhg.2017.04.003