Further delineation of Malan syndrome

Priolo, M.; Schanze, D.; Tatton-Brown, K.; Mulder, P.A.; Tenorio, J.; Kooblall, K.; ... ; Hennekam, R.C. (2018)

Article / Letter to editor

• Malan syndrome
• Marshall-Smith syndrome
• NFIX
• phenotype
• phenotype-genotype
• Sotos syndrome
• Weaver syndrome

• All authors: Priolo, M.; Schanze, D.; Tatton-Brown, K.; Mulder, P.A.; Tenorio, J.; Kooblall, K.; Acero, I.H.; Alkuraya, F.S.; Arias, P.; Bernardini, L.; Bijlsma, E.K.; Cole, T.; Coubes, C.; Dapia, I.; Davies, S.; Donato, N. di; Elcioglu, N.H.; Fahrner, J.A.; Foster, A.; Gonzalez, N.G.; Huber, I.; Iascone, M.; Kaiser, A.S.; Kamath, A.; Liebelt, J.; Lynch, S.A.; Maas, S.M.; Mammi, C.; Mathijssen, I.B.; McKee, S.; Menke, L.A.; Mirzaa, G.M.; Montgomery, T.; Neubauer, D.; Neumann, T.E.; Pintomalli, L.; Pisanti, M.A.; Plomp, A.S.; Price, S.; Salter, C.; Santos-Simarro, F.; Sarda, P.; Segovia, M.; Shaw-Smith, C.; Smithson, S.; Suri, M.; Valdez, R.M.; Haeringen, A. van; Hagen, J.M. van; Zollino, M.; Lapunzina, P.; Thakker, R.V.; Zenker, M.; Hennekam, R.C.
• Date: 2018-09-30
• Journal: Human Mutation
• Volume: 39
• Issue: 9
• Pages: 1226 - 1237
• DOI: doi:10.1002/humu.23563
• Link: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/humu.23563