De Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability

Kury, S.; Woerden, G.M. van; Besnard, T.; Onori, M.P.; Latypova, X.; Towne, M.C.; ... ; Deciphering Dev Dis Study (2017)

Article / Letter to editor

• All authors: Kury, S.; Woerden, G.M. van; Besnard, T.; Onori, M.P.; Latypova, X.; Towne, M.C.; Cho, M.T.; Prescott, T.E.; Ploeg, M.A.; Sanders, S.; Stessman, H.A.F.; Pujol, A.; Distel, ben; Robak, L.A.; Bernstein, J.A.; Denomme-Pichon, A.S.; Lesca, G.; Sellars, E.A.; Berg, J.; Carre, W.; Busk, O.L.; Bon, B.W.M. van; Waugh, J.L.; Deardorff, M.; Hoganson, G.E.; Bosanko, K.B.; Johnson, D.S.; Dabir, T.; Holla, O.L.; Sarkar, A.; Tveten, K.; Bellescize, J. de; Braathen, G.J.; Terhal, P.A.; Grange, D.K.; Haeringen, A. van; Lam, C.; Mirzaa, G.; Burton, J.; Bhoj, E.J.; Douglas, J.; Santani, A.B.; Nesbitt, A.I.; Helbig, K.L.; Andrews, M.V.; Begtrup, A.; Tang, S.; Gassen, K.L.I. van; Juusola, J.; Foss, K.; Enns, G.M.; Moog, U.; Hinderhofer, K.; Paramasivam, N.; Lincoln, S.; Kusako, B.H.; Lindenbaum, P.; Charpentier, E.; Nowak, C.B.; Cherot, E.; Simonet, T.; Ruivenkamp, C.A.L.; Hahn, S.; Brownstein, C.A.; Xia, F.; Schmitt, S.; Deb, W.; Bonneau, D.; Nizon, M.; Quinquis, D.; Chelly, J.; Rudolf, G.; Sanlaville, D.; Parent, P.; Gilbert-Dussardier, B.; Toutain, A.; Sutton, V.R.; Thies, J.; Peart-Vissers, L.E.L.M.; Boisseau, P.; Vincent, M.; Grabrucker, A.M.; Dubourg, C.; Tan, W.H.; Verbeek, N.E.; Granzow, M.; Santen, G.W.E.; Shendure, J.; Isidor, B.; Pasquier, L.; Redon, R.; Yang, Y.P.; State, M.W.; Kleefstra, T.; Cogne, B.; Petrovski, S.; Retterer, K.; Eichler, E.E.; Rosenfeld, J.A.; Agrawal, P.B.; Bezieau, S.; Odent, S.; Elgersma, Y.; Mercier, S.; Undiagnosed Dis Network; GEM HUGO; Deciphering Dev Dis Study
• Date: 2017-11-02
• Journal: American Journal of Human Genetics
• Volume: 101
• Issue: 5
• Pages: 768 - 788
• DOI: doi:10.1016/j.ajhg.2017.10.003