MAX Mutations Cause Hereditary and Sporadic Pheochromocytoma and Paraganglioma
- Author(s):
- Burnichon, N.; Cascon, A.; Schiavi, F.; Morales, N.P.; Comino-Mendez, I.; Abermil, N.; Inglada-Perez, L.; Cubas, A.A. de; Amar, L.; Barontini, M.; Quiros, S.B. de; Bertherat, J.; Bignon, Y.J.; Blok, M.J.; Bobisse, S.; Borrego, S.; Castellano, M.; Chanson, P.; Chiara, M.D.; Corssmit, E.P.M.; Giacche, M.; Krijger, R.R. de; Ercolino, T.; Girerd, X.; Gomez-Garcia, E.B.; Gomez-Grana, A.; Guilhem, I.; Hes, F.J. (0000-0002-3025-0882); Honrado, E.; Korpershoek, E.; Lenders, J.W.M.; Leton, R.; Mensenkamp, A.R.; Merlo, A.; Mori, L.; Murat, A.; Pierre, P.; Plouin, P.F.; Prodanov, T.; Quesada-Chameco, M.; Qin, N.; Rapizzi, E.; Raymond, V.; Reisch, N.; Roncador, G.; Ruiz-Ferrer, M.; Schillo, F.; Stegmann, A.P.A.; Suarez, C.; Taschin, E.; Timmers, H.J.L.M.; Tops, C.M.J.; Urioste, M.; Beuschlein, F.; Pacak, K.; Mannelli, M.; Dahia, P.L.M.; Opocher, G.; Eisenhofer, G.; Gimenez-Roqueplo, A.P.; Robledo, M.
- Published
- 2012
- Publication type
- Article / Letter to editor
- Date issued
- 2012-05-15
- Language
- English
- Is part of
- Clinical Cancer Research (2012), Vol. 18, no. 10, p. 2828-2837
- hdl
- 1887/97769
- doi
- 10.1158/1078-0432.CCR-12-0160