Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat-Wilson syndrome and recommendations for care
- Author(s):
- Ivanovski, I.; Djuric, O.; Caraffi, S.G.; Santodirocco, D.; Pollazzon, M.; Rosato, S.; Cordelli, D.M.; Abdalla, E.; Accorsi, P.; Adam, M.P.; Ajmone, P.F.; Badura-Stronka, M.; Baldo, C.; Baldi, M.; Bayat, A.; Bigoni, S.; Bonvicini, F.; Breckpot, J.; Callewaert, B.; Cocchi, G.; Cuturilo, G.; Brasi, D. de; Devriendt, K.; Dinulos, M.B.; Hjortshoj, T.D.; Epifanio, R.; Faravelli, F.; Fiumara, A.; Formisano, D.; Giordano, L.; Grasso, M.; Gronborg, S.; Iodice, A.; Iughetti, L.; Kuburovic, V.; Kutkowska-Kazmierczak, A.; Lacombe, D.; Rizzo, C. lo; Luchetti, A.; Malbora, B.; Mammi, I.; Mari, F.; Montorsi, G.; Moutton, S.; Moller, R.S.; Muschke, P.; Nielsen, J.E.K.; Obersztyn, E.; Pantaleoni, C.; Pellicciari, A.; Pisanti, M.A.; Prpic, I.; Poch-Olive, M.L.; Raviglione, F.; Renieri, A.; Ricci, E.; Rivieri, F.; Santen, G.W.; Savasta, S.; Scarano, G.; Schanze, I.; Selicorni, A.; Silengo, M.; Smigiel, R.; Spaccini, L.; Sorge, G.; Szczaluba, K.; Tarani, L.; Tone, L.G.; Toutain, A.; Trimouille, A.; Valera, E.T.; Vergano, S.S.; Zanotta, N.; Zenker, M.; Conidi, A.; Zollino, M.; Rauch, A.; Zweier, C.; Garavelli, L.
- Published
- 2018
- Publication type
- Article / Letter to editor
Hirschsprungintellectual disabilitymanagementMowat-Wilson syndromeZEB2
- Date issued
- 2018-09-30
- Language
- English
- Is part of
- Genetics in Medicine (2018), Vol. 20, no. 9, p. 965-975
- hdl
- 1887/86688
- doi
- 10.1038/gim.2017.221
- URL
- https://www.nature.com/articles/gim2017221.pdf
